Presentación

El Programa de Oncogenética tiene como objetivo mejorar la detección, el manejo y la prevención del cáncer hereditario, mediante la identificación de personas y familias con mayor riesgo de desarrollar tumores asociados a síndromes de predisposición genética.

El programa se basa en un abordaje multidisciplinario, integrando especialistas en oncología, genética médica y otras áreas, con el propósito de realizar una evaluación integral del riesgo oncológico y orientar la toma de decisiones clínicas de manera personalizada.

Una de las herramientas centrales del programa es el Asesoramiento Genético en Oncología (AGO). A través de este proceso se analizan los antecedentes personales y familiares de cáncer, se estima la probabilidad de predisposición hereditaria y se orienta a los pacientes sobre la indicación, interpretación y alcance de los estudios genéticos.

A partir de esta evaluación se elaboran recomendaciones personalizadas de prevención, diagnóstico precoz, seguimiento y manejo clínico, tanto para los pacientes como para sus familiares, brindando además contención y acompañamiento durante todo el proceso.

El programa también participa en el registro nacional de tumores familiares y hereditarios, impulsado por el Instituto Nacional del Cáncer a través del Programa Nacional de Tumores Familiares y Hereditarios del Ministerio de Salud de la Nación. Esta participación contribuye a la generación de información científica local sobre cáncer hereditario, fortaleciendo las estrategias de detección temprana y prevención en nuestra población.

Prestaciones

• Evaluación del riesgo de cáncer hereditario.
• Asesoramiento Genético en Oncología (AGO).
• Interpretación e indicación de estudios genéticos para predisposición al cáncer.
• Orientación sobre estrategias de prevención y detección precoz en personas con alto riesgo.
• Asesoramiento y evaluación de familiares en riesgo.
• Discusión de casos en reuniones interdisciplinarias.
• Interconsultas con otros servicios del hospital.
• Consultas de segunda opinión.
• Atención presencial y consultas virtuales.

Patologías

El programa evalúa pacientes y familias con sospecha de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, entre los que se incluyen:

• Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (asociado a variantes en genes como BRCA1 y BRCA2).
• Síndrome de Lynch, relacionado con cáncer colorrectal y otros tumores asociados.
• Síndromes hereditarios de cáncer gastrointestinal (cáncer colorrectal, gástrico y poliposis hereditarias).
• Síndromes hereditarios asociados a cáncer endocrino, como neoplasias endocrinas múltiples.
• Síndromes hereditarios asociados a melanoma y otros tumores cutáneos.
• Otros síndromes de predisposición genética a tumores sólidos o hematológicos.

También se evalúan pacientes con:

• Diagnóstico de cáncer a edades tempranas,
• Antecedentes familiares significativos de cáncer,
• Múltiples tumores en un mismo paciente o familia.