Feocromocitoma
Es un tumor de la glándula adrenal productor de catecolaminas (adrenalina, noradrenalina o dopamina).
El 90% son benignos y pueden formar parte de síndromes familiares (Enfermedad de Von Hippel Lindau, NEM II o Neurofibromatosis).
Las manifestaciones clínicas pueden ser hipertensión arterial, palpitaciones y sudoración profusa, entre otros. Su diagnóstico se realiza através del dosaje de catecolaminas o sus metabolitos en sangre u orina, y la localización tumoral a través de tomografía computarizada o resonancia magnética nuclear.
El tratamiento es quirúrgico, con extirpación completa de la masa. En nuestro hospital contamos con el equipo de Cirugía General, a cargo del Dr. Obeide, que tienen una amplia experiencia en el abordaje laparoscópico de estos tumores.
Servicios y Programas que tratan esta patología:
NOTAS RELACIONADAS:
