Ivana Beatriz Canonero

Formación y especialidad:

Médica Cirujana egresada de la Universidad Nacional de Córdoba
Especialista en Clínica Pediátrica por Universidad Nacional de Córdoba, Consejo de Médicos de Córdoba y Sociedad Argentina de Pediatría.
Especialista en Genética Médica por Consejo de Médicos de Córdoba MP: 14527
Magister en Biología Molecular Médica (2014-2016), Universidad de Buenos Aires (tesis en etapa final)
Proyecto en curso de Doctorado en Medicina y Cirugía en la UNC, Resolución 25/15, titulado: “ESTUDIO DE EFICACIA Y EFECTIVIDAD DIAGNÓSTICA DE LA REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA CUANTITATIVA FLUORESCENTE Y MICROCHIP DE HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA EN FETOS CON CRIBADO PRENATAL ALTERADO EN LA POBLACION DE CÓRDOBA”. Dirigida por el Prof. Dr. Eduardo Cuestas.

Cargo en la actualidad:

Miembro del servicio de Genética Médica del Hospital Privado Universitario de Córdoba
Asesora de la Plataforma de Genética Médica del laboratorio de Medicina de Precisión Héritas de Rosario, provincia de Santa Fe en Argentina y Latinoamérica.

Antecedentes

-Estancia formativa en la Unidad de Diagnóstico Prenatal y laboratorio de Biología Molecular del Hospital Universitario Vall d’ Hebrón en Barcelona, España, desde junio a octubre del 2013.
Rotación en el Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular del Hospital Universitario Clinic en Barcelona, España, durante Octubre- noviembre del 2013.
Rotación en el Laboratorio de Genética Molecular General Lab, Barcelona, España, durante Noviembre del 2013.

Premios y distinciones

• Beca del Institut Pasteur  para el curso "Introducción a la Genómica Medica”, Institut Pasteur de Montevideo marzo de 2018. 
• Beca otorgada por el programa CELFI, Centro Latinoamericano de Formación Interdisciplinaria del Ministerio de Ciencia y Tecnología e Innovación Productiva, República Argentina. Tema: II Escuela de Genómica Clínica. De los datos NGS al diagnóstico. Año 2016.

Trabajos de investigación y publicaciones

• Schlottmann, P.G., Luna, J.D., Labat, N. et al. Nationwide genetic analysis of more than 600 families with inherited eye diseases in Argentina. npj Genom. Med. 8, 8 (2023). https://doi.org/10.1038/s41525-023-00352-1.
• Canonero, Ivana; Montes, Cecilia; Sturich, Alicia; Boterón, Mariana; Asinari, Mariana; Cuestas, Eduardo; Rossi, Norma. (2012). Phelan McDermid Syndrome: Five patients description and report on the first case described in conjoined twins. Arch Argent Pediatr 2012;110 (3):e50-e54/e50. http://dx.doi.org/10.5546/aap.2012.e50.
• Canonero, Ivana; Figueroa, Ana; Cacciamano, Ariel; Olivier, Eva; Cuestas, Eduardo. (2010). Validation of PRISM and PIM2 scores of mortality in a pediatric intensive care unit in Cordoba. Arch Argent Pediatr. 108. 427-33.
• Newsletter Número 27 de la Sociedad Argentina de Diagnóstico Prenatal y Tratamiento (SADIPT). INCORPORACIÓN DE LA QF-PCR EN EL DIAGNÓSTICO PRENATAL RÁPIDO DE ANEUPLOIDÍAS Autor: Ivana Canonero. Fecha de publicación: septiembre de 2015.

Actuación Académica

• Presentación de múltiples series de casos, comparación de rendimiento diagnóstico de técnicas moleculares y experiencia en medicina genómica, en el diagnóstico de enfermedades poco frecuentes, diagnóstico prenatal no invasivo (NIPT), e implementación de técnicas moleculares, en congresos nacionales e internacionales relacionados a la especialidad.